原則

選用的萃取劑的原則：

① 和原溶液中的溶劑互不相溶；

② 對溶質(zhì)的溶解度要遠大于原溶劑；

③ 易于揮發(fā)；

分液漏斗萃取

常見(jiàn)的萃取劑：苯，四氯化碳，酒精，煤油，直餾汽油，己烷，環(huán)己烷……。不要忘記，水是最廉價(jià)、最易得的萃取劑。

以上的萃取劑主要為物理萃取劑，在現在工業(yè)中，特別是冶金工業(yè)中，大量使用的是化學(xué)萃取劑，它廣泛應用于除雜凈化、分離、產(chǎn)品制備等過(guò)程中。

工業(yè)中的萃取劑，大多溶解于有機溶劑，常見(jiàn)的有機溶劑是磺化煤油。因為它易得廉價(jià)，并且對萃取劑有協(xié)萃作用，因為里面含有少量的芳香烴。溶于有機溶劑還能提高萃取劑的萃取能力、增強其金屬萃合物的溶解性、降低粘度，降低其揮發(fā)性能、降低其在水中溶解性。

萃取劑主要在有色金屬濕法冶金行業(yè)應用廣泛，比如銅、鋅、鈷鎳、鎘、金銀、鉑系金屬、稀土等行業(yè)。

萃取劑的應用

萃取與其他分離溶液組分的方法相比，優(yōu)點(diǎn)在于常溫操作，節省能源，不涉及固體、氣體，操作方便。萃取在如下幾種情況下應用，通常是有利的：

①料液各組分的沸點(diǎn)相近，甚至形成共沸物，為精餾所不易奏效的場(chǎng)合，如石油餾分中烷烴與芳烴的分離，煤焦油的脫酚；

②低濃度高沸組分的分離，用精餾能耗很大，如稀醋酸的脫水；

③多種離子的分離，如礦物浸取液的分離和凈制，若加入化學(xué)品作分部沉淀，不但分離質(zhì)量差，又有 過(guò)濾操作，損耗也大；

④不穩定物質(zhì)（如熱敏性物質(zhì)）的分離，如從發(fā)酵液制取青霉素。萃取的應用，目前仍在發(fā)展中。元素周期表中絕大多數的元素，都可用萃取法提取和分離。萃取劑的選擇和研制，工藝和操作條件的確定，以及流程和設備的設計計算，都是開(kāi)發(fā)萃取操作的課題。

分類(lèi)

萃取劑的種類(lèi)繁多，沒(méi)有統一的分類(lèi)方法。鑒于它是一類(lèi)有機化合物，因此，通常根據質(zhì)子理論按有機化合物酸堿性的劃分，分為中性萃取劑，酸性萃取劑和堿性萃取劑；此外，有一類(lèi)萃取劑多數為質(zhì)子酸，通常具有螯合劑的性質(zhì)故歸屬為螯合萃取劑。

醇、醚、酮、酯、酰胺、硫醚、亞砜和冠醚等中性有機化合物屬中性萃取劑。在這一類(lèi)的酯中還包括羧酸酯（如乙酸乙酯）和磷（膦）酸脂（如磷酸三丁脂），它們在水中一般都呈中性。

羧酸、磺酸和有機磷（膦）酸等屬酸性萃取劑，它們在水中呈現酸性，可電離出氫離子。

伯胺、仲胺、叔胺和季胺等屬堿性萃取劑，這些有機胺在水中能加合氫離子，顯示堿性，其堿性一般強于無(wú)機氨，而季胺則有強堿性質(zhì)。

螯合萃取劑是一類(lèi)在萃取劑分子中同時(shí)含有兩個(gè)或兩個(gè)以上配位原子（或官能團），可與中央離子形成螯環(huán)的有機化合物。如羥肟類(lèi)化合物的分子中同時(shí)含有羥基（-OH）和肟基（=NOH）。再如8-羥基喹啉及其衍生物（Kelex100等）的分子中，同時(shí)含有酸性的酚羥基和堿性的氮原子。

性能

萃取劑的性能是由其結構決定的，作為萃取劑的有機試劑必須具備兩個(gè)條件：(1)萃取劑分子中至少有一個(gè)功能基，通過(guò)它與金屬離子結合生成萃合物，常見(jiàn)的萃取功能基是O、N、P、S等原子。這些原子都有孤對電子，是電子給予體，也叫做配位原子。在萃取劑中以氧原子為功能基的最多；(2)萃取劑分子中必須有相當長(cháng)的碳鏈或苯環(huán)，長(cháng)的碳鏈或苯環(huán)使萃取劑及萃合物具有易溶于有機相而難溶于水相的性質(zhì)。但碳鏈過(guò)長(cháng)，會(huì )使萃取劑的粘度增大或成為固體，而不宜用作萃取劑。萃取劑的相對分子質(zhì)量?一般在350～500的范圍內。

中性萃取劑

中性萃取劑可細分為中性含氧萃取劑、中性含磷萃取劑、中性含硫萃取劑及酰胺類(lèi)萃取劑。

中性含氧萃取劑

中性含氧萃取劑主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)類(lèi)化合物。萃取劑配位體氧原子的電子密度和分子的偶極矩是決定這類(lèi)萃取劑萃取能力的主要因素。因此，它們的萃取能力隨著(zhù)其路易斯堿性的增強而增大。在醇、醚、酮、酯四類(lèi)化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的存在，使得醇分子間生成氫鍵而發(fā)生自身的締合作用，具有比其他三類(lèi)中性萃取劑都高的沸點(diǎn)。中性含氧萃取劑都含有氧原子，故它們可以與水分子發(fā)生氫鍵締合作用，在水中有 一定的溶解度。醇、醚、酮和酯在濃的強酸中能生成鹽，這類(lèi)鹽陽(yáng)離子不僅可與無(wú)機酸根結合，也可以與金屬配陰離子結合，使其能萃取許多物質(zhì)。這類(lèi)萃取劑能萃取金屬的更主要原因是它們可與金屬生成配合物進(jìn)入有機相而被萃取。

中性含磷萃取劑

中性含磷萃取劑是指正磷酸分子中 三個(gè)羥基完全被酯化或被取代后的化合物。凡是烴基直接與磷原子相連者，即凡具有碳磷鍵 (C-P)的稱(chēng)為膦某，而凡不含碳磷鍵者，則稱(chēng)為磷某。在這類(lèi)萃取劑上含有磷?；?≡P=O)，它是起萃取作用的官能團。

中性含磷萃取劑與水分子締合而生成締合物，又因磷?；踉右材芴峁┕聦﹄娮优c質(zhì)子結合生成鹽。中性含磷萃取劑形成的離子能與金屬配陰離子結合成為鹽而萃取進(jìn)入有機相。這類(lèi)萃取劑還可通過(guò)磷?；难踉优c金屬配位，形成中性配合物而被萃取入有機相。因為磷酸酯的穩定性比膦酸脂差，當這類(lèi)萃取劑長(cháng)時(shí)間與無(wú)機酸接觸時(shí)會(huì )發(fā)生水解反應。各類(lèi)無(wú)機酸對中性含磷萃取劑水解反應影響的大小順序是HI>HBr>HCl>HNO3>H2SO4;此外，隨著(zhù)溫度及溶液中酸的濃度增高，這類(lèi)萃取劑的水解速度變大。在中性含磷萃取劑中，隨著(zhù)分子中烷氧基的減少，烷基的增加，萃取能力增加的次序為： (RO)3PO

中性含硫萃取劑

中性含硫萃取劑對一些貴金屬有很強的萃取能力，而對它們的選擇萃取性能也較好。根據皮爾遜(Pearson)的硬軟酸堿原理，萃取劑中作為電子給予體的硫是軟堿，而汞、鉑、鈀、金、銀、鉈、碲等作為電子接受體則是軟酸，按硬軟酸堿原則中硬親硬，軟親軟的規律，含硫類(lèi)萃取劑可與貴金屬形成穩定的配合物而被萃取入有機相。因此，中性含硫萃取劑為貴金屬分離的特效萃取劑。

酰胺類(lèi)萃取劑

這類(lèi)萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱(chēng)為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個(gè)p-π共軛體系;加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類(lèi)有機化合物都是中性的化合物。

取代酰胺分子中的羰基氧原子對氫離子或金屬離子具有較強的配位能力，因此，其配位能力比酮強，比中性含磷萃取劑弱。氧原子上電荷密度增加的順序是RCOR

酸性萃取劑

酸性萃取劑在水中可電離出氫離子而得名。因在萃取中氫原子和水中的金屬陽(yáng)離子進(jìn)行交換，故也稱(chēng)為液體陽(yáng)離子交換劑。根據電離常數Ka的大小，可將酸性萃取劑分為強酸性萃取劑(離解常數Ka>1)，中強酸性萃取劑(Ka≈10)。和弱酸性萃取劑(Ka≈10)。羧酸和酸性含磷萃取劑是最重要的酸性萃取劑。

羧酸

羧酸是一類(lèi)重要的酸性萃取劑，由于分子間產(chǎn)生締合作用，通常以二聚體形式存在。因K2是二聚反應產(chǎn)生的常數，故稱(chēng)為二聚常數。羧酸通常都是弱酸，其酸性小于一般無(wú)機酸而大于碳酸，它可與堿反應生成羧酸鹽(金屬皂)。隨著(zhù)水溶液的pH值升高，羧酸在水中的溶解度增大，萃取時(shí)羧酸與金屬離子進(jìn)行陽(yáng)離子交換反應。

酸性含磷萃取劑

酸性含磷萃取劑也是主要的酸性萃取劑，可把這類(lèi)萃取劑看成是磷酸分子中一個(gè)或兩個(gè)羥基被酯化或被烴基取代后的產(chǎn)物。這類(lèi)萃取劑與羧酸一樣，分子間也能發(fā)生締合作用，呈二聚體存在。它的酸性較強，屬強酸性萃取劑，萃取金屬時(shí)也發(fā)生陽(yáng)離子交換反應。烷基磷(膦)酸的萃取過(guò)程比較復雜，隨萃取條件不同存在四種形式：(1)當水相金屬離子濃度低、有機相負載很小時(shí)，二聚體烷基磷酸分子中僅一個(gè)氫離子參加反應；(2)若水相金屬離子濃度較高，則烷基磷酸以單體形式與金屬離子發(fā)生交換；(3)當水相中某種陰離子對金屬離子具有很強的配合能力時(shí)，萃取劑陰離子可與這種陰離子一道和金屬陽(yáng)離子形成混合型的配合物而被萃??；(4)由于烷基磷酸的酸式電離與溶液酸度有關(guān)，因此，在高酸度的條件下，烷基磷酸電離受到抑制，這時(shí)烷基磷酸主要以磷?；鹱饔?，與中性含磷萃取劑相似。

含有=P (O) OH基的磷(膦)酸萃取劑與羧酸相同，隨著(zhù)它的酸性增強，萃取能力增大，萃取能力的順序是：(RO)2POOH>(R) (RO) POOH>R2POOH。隨著(zhù)這類(lèi)萃取劑分子中碳-磷鍵的增加，烷氧基減少，吸電子效應隨之削弱，導致pKa增大，酸性降低，萃取能力隨之下降。

堿性萃取劑

堿性萃取劑的萃取反應機理是陰離子交換機理。屬于這類(lèi)萃取劑的主要有伯胺、仲胺、叔胺和季胺鹽。伯胺、仲胺分子中含有N—H鍵，分子間可通過(guò)形成N—H……N氫鍵而締合，但叔胺分子間不發(fā)生締合。在有相同碳原子數的胺中，它們的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)按伯胺、仲胺、叔胺依次降低。伯、仲、叔胺都能與水形成氫鍵N……H—O—H，因此，小分子量的胺易溶于水。隨著(zhù)胺分子中所含碳原子數目增加，水溶性降低。相對分子量為250～600的大分子量的胺在水中溶解度很小，能很好地溶于某些有機溶劑中，適宜于作萃取劑;分子量大于600的烷基胺大都是固體，在稀釋劑中溶解度小，不宜作萃取劑。

在胺類(lèi)萃取劑中由于存在氫鍵，分子間會(huì )發(fā)生締合作用，通常發(fā)生的不是雙分子締合而是多分子締合。

各類(lèi)堿性萃取劑的締合程度既與萃取劑的結構有關(guān)，也和稀釋劑的性質(zhì)有關(guān)。脂肪胺鹽對硫酸鹽以外陰離子的締合易難順序為伯胺鹽<仲胺鹽<叔胺鹽<季胺鹽。烴基具有支鏈的仲胺，由于支鏈妨礙形成氫鍵，故締合能力較小。稀釋劑的極性對堿性萃取劑締合程度的影響規律是，稀釋劑極性愈小，締合程度愈大。胺與酸生成胺鹽后，如果水相酸濃度高，便會(huì )發(fā)生胺鹽與酸生成1/1的離子締合體的反應，這種反應稱(chēng)為胺鹽的加合反應。

脂肪胺的堿性比無(wú)機氨堿性強，這是由于烷基取代脂肪胺的氫后，烷基給電子的誘導效應使氨基氮原子上的電荷密度增大的結果。在水溶液中叔胺堿性小于仲胺，這是由于空間位阻效應影響造成的，因三個(gè)烷基對氨基氮原子的屏蔽效應增大，從而阻礙了質(zhì)子和氮原子的接近。

長(cháng)鏈胺的堿性強弱順序是伯胺>仲胺>叔胺，對萃取金屬配陰離子的選擇能力大小的順序是叔胺>仲胺>伯胺。因胺是弱堿，只能在酸性溶液中萃取，而季胺鹽屬強堿性萃取劑可在酸性、中性乃至堿性溶液中進(jìn)行萃取。

螯合萃取劑

濕法冶金中所使用的螯合萃取劑主要是酸性螯合萃取劑，主要有羥酮類(lèi)萃取劑、羥醛類(lèi)萃取劑和喹啉類(lèi)萃取劑。

羥酮類(lèi)萃取劑和羥醛類(lèi)萃取劑屬羥肟類(lèi)化合物。羥肟分子中含有羥基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羥肟分子結構中具有不能自由旋轉的碳-氮雙鍵(C=N)，故存在著(zhù)順?lè )词疆悩嬻w。兩個(gè)羥基在雙鍵同側的為順式，在異側的則為反式。順、反二式的含量 一般為1/7左右。羥肟萃取金屬是通過(guò)羥基氧原子及肟基氮原子與金屬離子的螯合作用實(shí)現的。因此只有反式異構體才能萃取金屬離子。順式異構體中兩個(gè)—OH在同側，由于形成分子內氫鍵而不能萃取金屬。

羥肟苯環(huán)上的羥基能電離出氫離子而顯示酸性，而肟基上的羥基電離出氫離子的能力很弱。含有酚羥基的羥肟的酸性會(huì )增強。羥肟類(lèi)化合物對銅金屬離子有較強的螯合能力，因此是銅的萃取劑。Lix63、Lix64N、Lix65N、Lix70N、Lix984等羥酮肟萃取劑對銅離子有高的選擇性，是銅的特效萃取劑。羥醛肟萃取劑也是銅的特效萃取劑，5-壬基水楊醛肟是這類(lèi)萃取劑的重要萃取劑，簡(jiǎn)稱(chēng)為P1或P50，它萃取銅的性能比羥酮肟類(lèi)萃取劑好。

反萃取

用反萃取劑使被萃取物從負載有機相返回水相的過(guò)程。為萃取的逆過(guò)程。反萃取劑主要起破壞有機相中被萃組分結構的作用，使被萃組分生成易溶于水的化合物，或生成既不溶于水也不溶于有機相的沉淀。反萃取過(guò)程具有簡(jiǎn)單、便于操作和周期短的特點(diǎn)，是溶劑萃取分離工藝流程中的一個(gè)重要環(huán)節。反萃取可將有機相中各個(gè)被萃組分逐個(gè)反萃到水相，使被分離組分得到分離;也可一次將有機相中被萃組分反萃到水相。經(jīng)過(guò)反萃取及所得反萃液經(jīng)過(guò)進(jìn)一步處理后，便得到被分離物的成品。反萃后經(jīng)洗滌不含或少含萃合物的有機相稱(chēng)再生有機相，繼續循環(huán)使用。濕法冶金常用的反萃取劑主要有無(wú)機酸如H2SO4、HNO3、HCl及無(wú)機堿如NaOH、、Na2CO3等。

其他學(xué)科定義

環(huán)境科學(xué)

萃取過(guò)程中所用的溶劑。要求對液體或固體混合物中的組分具有選擇性的溶解能力。如果是液液萃取，則還要求不溶或僅稍溶于被萃取的溶液中。萃取常用作廢水處理物理化學(xué)方法之一。將萃取劑投到廢水中，通過(guò)混合傳質(zhì)過(guò)程，水中的溶質(zhì) (污染物) 即溶于萃取劑中，借助比重的不同，將萃取劑與廢水分離，廢水得到一定程度的凈化，而溶質(zhì) (污染物) 可從萃取劑中分離出來(lái)回收利用，萃取劑得到再生可重復使用。如含酚廢水中的酚和洗毛廢水中的羊毛脂均用萃取劑處理回收。常用的萃取劑有苯、二甲苯、輕焦油、醋酸丁酯、三甲酚磷酸酯、異丙醚等。

土木建筑

實(shí)現萃取分離所用的溶劑?？梢允菃谓M分溶劑，也可以用多組分混合溶劑。廢水處理所用萃取劑的條件有：①對被萃取物有較高的分配系數，以節省萃取劑用量，提高萃取效率；②不溶于水或難溶于水，以減少萃取劑的流失；③與水的物理、化學(xué)性質(zhì)有較大區別，如與水有一定的密度差，通過(guò)重力分離，便于把萃取劑與水分離開(kāi);或溶劑-水-溶質(zhì)之間的沸點(diǎn)差別大，便于用蒸餾或蒸發(fā)的方法回收溶劑等；④易于回收與再生；⑤化學(xué)穩定性好；⑥無(wú)毒，以免流失的少量萃取劑產(chǎn)生新的有毒廢水。

化工過(guò)程

指能夠與被 萃取物質(zhì)結合，使后者轉入其中的化學(xué)試劑。一般要求萃取劑對混合物中的欲萃組分有較高的萃取能力（即有較高的分配系數值），有較好的萃取選擇性（即有較大的分離系數值），不溶或極少溶于被萃溶液，較高的沸點(diǎn)和閃點(diǎn)，有較高的熱穩定性和化學(xué)穩定性，較小的腐蝕性和毒性以及價(jià)廉和容易取得等。萃取劑可用單組分溶劑，也可用多組分混合溶劑。例如用四乙二醇醚、N-甲基吡咯烷酮、環(huán)丁砜等作萃取劑，從催化重整生成油或加氫精制裂解汽油中提取芳烴；用二（2-乙基己基磷酸）作萃取劑，用煤油作稀釋劑，用磷酸三丁酯作調節劑，從鈾礦石的硫酸浸出液中提取鈾；用三氯乙烯作萃取劑從咖啡中去除咖啡因等。萃取劑按性能可分為：中性萃取劑，如醇、酮、醚、酯、醛 及烴類(lèi)；酸性萃取劑，如羧酸、酸性 磷酸酯等；螯合萃取劑也是酸性萃取劑，與被萃取離子生成螯環(huán)化合物，釋放出氫離子；胺類(lèi)萃取劑，如叔胺、季胺鹽。反萃取所用的溶劑，稱(chēng)為反萃劑，對有機液的反萃取，通常用純水或酸、堿、鹽的水溶液。